中山大学药学院导师介绍：安林坤

姓名：安林坤 性别：男出生年月：1973年4月
职称：副教授学院：药学院 最后学历：博士
主要研究方向：药物化学、有机化学

安林坤，男，博士，副教授，硕士生导师，广东省药学会药物化学专家委员会委员。1973年4月出生，2003年于中山大学化学与化学工程学院获得理学博士学位。2004年5月-2005年11月于香港科技大学进行博士后研究工作。现工作于中山大学药学院。工作期间分别获得了包括十一五国家科技重大专项重大新药创制项目、国家自然科学基金、广东省自然科学基金等多项基金的资助；在国内外重要学术杂志上发表学术论文30多篇；获得中国授权专利3项。

E-mail: lssalk#mail.sysu.edu.cn
研究兴趣：

1)靶向抗肿瘤药物前体的设计、合成及其活性研究。
2)活性天然产物的结构修饰、改造及其活性研究。
3)活性小分子化合物的作用机制研究。

近5年主持的纵向研究课题：

1)中氮茚并喹啉二酮类抗肿瘤先导化合物的发现及其作用机制研究，国家自然科学基金（30801425），2009年1月-2011年12月，20万。
2)抗耐药性病原菌--MRSA感染的候选新药Azanaph-7的研发，重大新药创制国家科技重大专项（2009ZX09103-042），2009年1月-2010年12月，150万。
3)基于拓扑异构酶I为靶点的Azanaph类抗肿瘤先导物的发现及作用机制研究，广东省自然科学基金面上项目（10151008901000022），2011年1月-2012年12月，5万。
4)中山大学科研助手计划专项基金，2010年1月-2011年12月，10万。
5)抗肿瘤药物先导IQD8a的作用机制研究，广东省医学科研基金（B2009048），2009年1月-2010年12月，1万。
6)以趋化因子受体为靶点的HIV-1融合抑制剂的筛选研究，广东省自然科学基金（04300306），2005年1月-2006年12月，2万。
7)HIV-1小分子抑制剂的研究，中山大学青年教师基金，2004年1月-2005年12月，2万。

近5年发表的部分论文

1) Lin-Kun An*,Run-Lin Li,Ying-Lin Zuo,Lian-Quan Gu. Solvent-Free Thermocyclization of the Unactivated Linear Gramicidin S Precursor and Analogues. Org. Lett. 2010,DOI: 10.1021/ol102800j (通讯作者)
2)Ning Wu,Xi-Wei Wu,Keli Agama,Yves Pommier,Jun Du,Ding Li,Lian-Quan Gu,Zhi-Shu Huang,Lin-Kun An*. A Novel DNA Topoisomerase I Inhibitor with Different Mechanism from Camptothecin Induces G2/M Phase Cell Cycle Arrest to K562 Cells. Biochemistry 2010,49,10131–10136. (通讯作者)
3)De-Qing Shen,Zu-Ping Wu,Xi-Wei Wu,Zeng-Yun An,Xiang-Zhang Bu,Lian-Quan Gu,Zhi-Shu Huang,Lin-Kun An*. Synthesis and Antiproliferative Activity of Indolizinophthalazine-5,12-dione Derivatives,DNA Topoisomerase IB Inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2010,45,3938-3942. (通讯作者)
4) De-Qing Shen,Ning Wu,Yan-Ping Li,Zu-Ping Wu,Hong-Bin Zhang,Zhi-Shu Huang,Lian-Quan Gu,Lin-Kun An*. Design,synthesis,and cytotoxicity of indolizinoquinoxaline-5,12-dione derivatives,novel DNA topoisomerase IB inhibitors. Aust. J. Chem. 2010,63,1116-1121. (通讯作者)
5)Yu Cheng,Lin-Kun An*,Ning Wu,Xiao-Dong Wang,Xian-Zhang Bu,Zhi-Shu Huang and Lian-Quan Gu*. Synthesis,cytotoxic activities and structure–activity relationships of topoisomerase I inhibitors: indolizinoquinoline-5,12-dione derivatives. Bioorg. Med. Chem. 2008,16,4617–4625. (通讯作者)
6)De-Qing Shen,Yu Cheng,Lin-Kun An*,Xian-Zhang Bu,Zhi-Shu Huang,Lian-Quan Gu. Synthesis of aza-naphthindolizinedione derivatives. Chin. Chem. Lett. 2008,19,533–536. (通讯作者)
7)Lin-Kun An*,Lan Zou,Xiao-Dong Wang,Ning Wu,De-Qing Shen,Xian-Zhang Bu,Zhi-Shu Huang,Lian-Quan Gu. Synthesis of 1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolanyl]pyridinone analogues. Chin. J. Org. Chem. 2008,28(8),1379-1384. (通讯作者)
8)Lin-Kun An,Xian-Zhang Bu,Xiao-Hong Song,Zhi-Shu Huang,Pei-Qing Liu,Lian-Quan Gu. The reaction of tanshinones with diamines. Indian J. Chem.,SB,2006,45B(9),2105-2111.
9)Lin-Kun An,Xian-Zhang Bu,Zhi-Shu Huang,Lin Ma,Lian-Quan Gu,Albert S. C. Chan,Yue-Ming Li,Synthesis of New Benzoimidazole derivatives,Chin. Chem. Lett. 2005,16 (1),7-10.

授权专利：

1) 反式－4－异丙基环己基甲酸的合成,中国专利授权号: CN 1152849C
2) 喹啉二酮类衍生物及其在制备抗菌药物中的应用. 中国专利授权号: CN 100441580C.
3)2,6-二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用.中国专利授权号: CN 100451002C.

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